Аутосом гэдэг нь ижил төрлийн гетеросексуал бодгальд ижил байдаг хос хромосомын аль нэг юм. Хүний хувьд 22 хос аутосом, нэг хос бэлгийн хромосом байдаг - X ба Y. Хүний аутосом бүр өөрийн хэмжээтэй нийцүүлэн серийн дугаартай байдаг. Эхнийх нь хамгийн том, сүүлчийнх нь хамгийн богино, хамгийн цөөн генийг агуулдаг.

Хромосомын төрлүүд

Автосомын ДНХ гэдэг нь удамшлын удам судлалд аутосомын хромосомоос удамшсан ДНХ-ийг тодорхойлоход хэрэглэгддэг нэр томъёо юм. Автосом нь хүйсийг тодорхойлдоггүй аливаа хромосом бөгөөд ихэнх хромосомууд нь аутосом юм. Ер нь хромосом гэж юу вэ? Хромосомууд нь ДНХ-ээс бүрдэх ба ген буюу удамшлын нэгжийг агуулдаг. Бактери гэх мэт зарим организмууд дугуй хромосомтой байдаг. Гэсэн хэдий ч эсэд цөм байдаг ихэнх организмын хромосомууд нь шулуун эсвэл шугаман байдаг.

Хүн ба олон амьтанд аутосом ба бэлгийн хромосом гэсэн хоёр төрлийн хромосом байдаг. Бэлгийн хромосомууд нь хүний ​​хүйсийг (эрэгтэй эсвэл эмэгтэй) тодорхойлоход шаардлагатай байдаг. Аутосомууд нь хүйсийг тодорхойлоход шаардлагагүй бусад бүх хромосомууд юм.

Хүнд хэдэн аутосом байдаг вэ?

Хүний биеийн эс бүрт нийт 46 хромосом байдаг бөгөөд үүний 44 нь аутосом юм. Хүүхэд бүр ээжээсээ нэг багц (22 аутосом), ааваас өөр багц (22 аутосом) авдаг. Хэдийгээр бид 44 аутосомтой ч үнэндээ ердөө 22 төрлийн аутосомтой байдаг тул бидний аутосомыг хосоор нь бодох нь илүү хялбар байдаг. Бидэнд аутосомын төрөл тус бүрийн хоёр хувь, эцэг эх бүрээс нэг хуулбар байдаг. Гомолог хромосомууд нь ижил хэмжээтэй, хэлбэр дүрстэй, ижил гентэй ижил төрлийн хоёр хромосом юм.

Хүний бүх хромосомын зураг нь хромосом бүр ямар харагддагийг харуулж байна. Автосомууд тоогоор тэмдэглэгдсэн байдаг. Бэлгийн хромосомууд нь нийтлэг эгнээний гадна байрладаг бөгөөд тэдгээрт X ба Y үсгүүд оноогдсон байдаг. Дээрх зураг нь эрэгтэй хүний ​​кариограмм юм, учир нь эрэгтэйчүүдэд нэг X, нэг Y, харин эмэгтэйчүүд хоёр Х хромосомтой байдаг.

Бидний хосолсон аутосомууд 1-ээс 22 хүртэл дугаарлагдсан. Хэмжээгээр нь дугаарласан тул 1-р хромосом хамгийн урт, 22-р хромосом хамгийн богино байх болно. Гомолог хромосомууд бие биенийхээ хажууд байрладаг. Жишээлбэл, 1-р хромосомын хоёр хуулбар зэрэгцэн байрладаг.

Үндсэн бүлгүүд

Биеийн бүх хромосомыг үйл ажиллагааны үндсэн дээр хоёр үндсэн бүлэгт хуваадаг.

1. Биологийн хувьд аутосомууд нь зөвхөн генетикийн соматик шинж чанарыг агуулсан соматик хромосомууд юм.
2. Бэлгийн хромосомууд нь хүйсийг тодорхойлоход тусалдаг нэг хос хромосом юм.

Хүний биед 23 хос (46) хромосом байдаг. Эдгээрээс 22 хос нь аутосом, нэг хосыг аллосом (бэлгийн хромосом) гэж нэрлэдэг. Эрэгтэй хүний ​​хувьд 44+XY шиг, эмэгтэй хүний ​​хувьд 44+XX шиг харагддаг. Прокариот эсүүдээс ялгаатай нь эукариот эсүүд нь ДНХ-ээ багцалсан олон хромосомтой байдаг. Энэ нь эукариотуудад илүү их генетикийн мэдээллийг хадгалах боломжийг олгодог.

Ихэнх эукариот организмууд бэлгийн нөхөн үржихүйн замаар үрждэг бөгөөд энэ нь хүн бүр хромосом бүрийн хоёр хуулбартай гэсэн үг юм. Нэг хувь нь нэг эцэг эхээс, нөгөө хувь нь нөгөө эцэг эхээс өвлөгдөнө. Энэ систем нь генийг өвлөн авах боломжийг олгодог тул генетикийн олон янз байдлыг нэмэгдүүлж, зарим өвчнөөс хамгаалдаг. дархлааны систем 2 өөр эцэг эхээс гаралтай бөгөөд генийн 2 хуулбартай.

Диплоид эукариот организм (бэлгийн нөхөн үржихүйн замаар удамшсан хромосомын бүрэн багцтай) аутосом тус бүрээс хоёр хувь байх нь хэвийн үзэгдэл юм. Бэлгийн хромосом нь аутосомоос тусдаа гэж тооцогддог, учир нь тэдний удамшлын загвар өөр өөр ажилладаг. Үр дүн нь тухайн хүний ​​эцэг эхийн аль алиных нь хромосомын өвөрмөц багц юм. Генетикийн мэдээлэлд түүний дөрвөн өвөө, эмээгийнх нь ДНХ багтана.

Хромосомын тархалтын алдаа

Хэрэв мейозын үед эсвэл үр хөврөлийн хөгжлийн эхэн үед алдаа гарвал хромосомын тоо буруу байгаа хүний ​​биед ноцтой өвчин үүсч болно. Хромосом бүр олон мянган ген агуулдаг бөгөөд хэт олон эсвэл хэт цөөн хромосом нь генийн илэрхийлэлд ноцтой тэнцвэргүй байдалд хүргэдэг. Хромосомын нөхөн үржихүйн алдаа нь эцэг эхийн нэгээс 21-р хромосомын нэмэлт хуулбарыг өвлөн авснаас үүдэлтэй Даун синдромыг үүсгэдэг.

Автосом функцууд

Автосом бүр нь олон мянган генийг хадгалдаг газар бөгөөд тэдгээр нь бие махбодын эсүүдэд өвөрмөц үүрэг гүйцэтгэдэг. Хэвийн нөхцөлд хромосом бүр нь тухайн зүйлийн бодгаль хүмүүст нийтлэг байдаг замыг дагадаг. Энэ нь эсүүд тодорхой генийг илэрхийлэхийг хүссэн үедээ генийн илэрхийлэлийг хаанаас эхлэхээ мэдэх боломжийг олгодог.

Генийн илэрхийлэлд нөлөөлдөг хүчин зүйлүүд нь эсийн хэрэгцээнд үнэн зөв хариулахын тулд энэхүү "газрын зураг"-ыг ашигладаг гэж үздэг. Автосомууд эрүүл байх үед энэ нь эсэд гайхалтай олон төрлийн функцийг гүйцэтгэх боломжийг олгодог. Эукариот организмын олон зуун өөр өөр эсийн төрөл тус бүр нь генийн өөр өөр хослолыг зөв газартаа илэрхийлдэг. зөв цаг, үүрэн холбооны асар том массивыг гүйцэтгэдэг.

Хүний хэвийн соматик эсүүд 46 хромосом агуулдаг бөгөөд 23 гомолог хос үүсгэдэг; Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн ижил төстэй 22 хос хромосомыг аутосомын гэж нэрлэдэг. аутосомууд); Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн ялгаатай 23 дахь хос хромосом нь хос юм. бэлгийн хромосомууд.

Эмэгтэйчүүдийн хувьд бэлгийн хромосомыг хоёр ижил (гомолог) хромосомоор (XX), эрэгтэйчүүдэд - хэмжээ, хэлбэрээрээ (X ба Y) ялгаатай хромосомоор төлөөлдөг.

Хүний эсийн бүх хромосомууд хосолсон байдаг, өөрөөр хэлбэл. Хромосом бүр нь хэмжээ, хэлбэр, шинж чанараараа ижил төстэй гомолог генүүдтэй бөгөөд давхар (2n), эсвэл бүрдүүлдэг. диплоид, иж бүрдэл; ганц бие (1н), эсвэл гаплоид, зөвхөн боловсорсон үр хөврөлийн эсүүд олон тооны хромосомтой байдаг.

Хүний кариотип нь хромосомын тооноос (хромосомын багц) тодорхойлогддог. хромосомын морфологийн онцлог .

Бүтцийн хувьд метафазын хромосом нь хоёр хэсгээс бүрдэнэхроматидууд, тус бүр нь хоёр байнамөрТэгээд центромер, эсвэл хуваагдах үед хромосомын механик төвийн үүрэг гүйцэтгэдэг анхдагч нарийсалт. Центромер нь эсийн хуваагдлын үед утас бэхлэгдсэн хромосомын бүс юм.хуваагдах тэнхлэгбүсэд кинетохора,хромосомыг эсийн туйл руу тараах. Анхдагч нарийсалтаас гадна зарим хромосомууд байдагхоёрдогч нарийсалт, булны утас холбох үйл явцтай холбоогүй. Хромосом дахь хоёрдогч нарийслын байршил нь бөөм үүсэхтэй холбоотой бөгөөд хромосомын энэ бүсийг гэж нэрлэдэг.цөмийн зохион байгуулагч.Хромосомын урт гарыг латин үсгээр "q", богино нь "p" гэж тэмдэглэдэг.

Хромосомын төгсгөл хэсгүүд нь хромосомын төгсгөлүүд хоорондоо наалдахаас сэргийлдэг сегментүүдтэй бөгөөд ингэснээр тэдний бүрэн бүтэн байдлыг хадгалахад хувь нэмэр оруулдаг. Эдгээр сегментүүдийг нэрлэсэн теломерууд.

Центромерын байршлаас хамааран хэд хэдэн төрлийн хромосом байдаг.

метацентрик хромосомууд(тэнцүү гар) - центромер нь хромосомын төвд байрладаг бөгөөд үүнийг ижил хэсгүүдэд хуваадаг;

субметацентрик хромосомууд- нэг мөр нөгөөгөөсөө арай том;

акропентрик хромосомуудцентромерын бараг терминал (терминал) байрлалтай, i.e. нэг мөр нь нөгөөгөөсөө хамаагүй том; Зарим акроцентрик хромосомууд нь хиймэл дагуул гэж нэрлэгддэг хэсгүүдтэй байдаг - хромосомын бусад хэсгүүдтэй нимгэн хроматин судалтай холбогдсон бүсүүд ( хиймэл дагуулын хромосомууд); Бүх хромосомын урттай харьцуулахад хиймэл дагуулын хэмжээ нь тодорхой хромосом бүрийн хувьд тогтмол байдаг (хүний ​​кариотипийн хувьд таван хос хромосом нь хиймэл дагуултай байдаг: 13, 14, 15, 21, 22).

Морфологи, хэмжээнээс хамааран хүний ​​хос хромосомыг 7 бүлэгт хуваадаг бөгөөд үүнийг А-аас G хүртэлх латин үсгээр тэмдэглэдэг (морфологийн хувьд томоос жижиг хэмжээтэй хос хромосомыг араб тоогоор дугаарлана).

А бүлэг (1-3-р) - хамгийн том хромосомууд; 1 ба 3-р - метацентрик, 2-р - дэд төв.

Б бүлэг (4 ба 5-р) - том дэд метацентрик хромосомууд.

С бүлэг (хромосом 6-12 ба X) - дунд хэмжээний дэд метацентрик хромосомууд.

D бүлэг (13-15) - дунд зэргийн хэмжээтэй акроцентрик хромосомууд.

E бүлэг (16-18) - жижиг дэд метацентрик хромосомууд.

F бүлэг (19 ба 20) - хамгийн жижиг метацентрик хромосомууд.

G бүлэг (21, 22, Y) нь хамгийн жижиг акроцентрик хромосомууд юм.

Хүний бүх өвчнийг удамшлын хүчин зүйлийн үүргийг харгалзан гурван бүлэгт хувааж болно.

1. Зєвхєн мутант генийн дэргэд їїсдэг удамшлын євчин; тэдгээр нь үр хөврөлийн эсээр дамжин үеэс үед дамждаг; жишээлбэл, булчингийн дистрофи, миопи, зургаан хурууны зарим хэлбэрүүд.

2. Удамшлын урьдал өвчин; энэ тохиолдолд өвчин өөрөө дамждаггүй, харин тэдний урьдал нөхцөл байдал; ийм өвчний хөгжилд гадны нэмэлт хортой нөлөө шаардлагатай; жишээ нь эпилепси, зарим харшлын нөхцөл, цусны даралт ихсэх.

3. Төрөл бүрийн халдварт бодисоор үүсгэгддэг өвчин нь гэмтлийн улмаас үүсдэг бөгөөд удамшлаас шууд хамаардаггүй. Гэсэн хэдий ч эдгээр тохиолдолд энэ нь бас үүрэг гүйцэтгэдэг. Зарим гэр бүлд сүрьеэтэй хэд хэдэн өвчтөн байдаг бол заримд нь хүүхдүүд ихэвчлэн ханиад хүрдэг. Халдвартай өвчтөнүүдтэй харьцдаг бүх хүмүүс өвддөггүй бөгөөд эцэст нь организмын удамшлын шинж чанар нь өвчний олон янз байдалд тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг үгүйсгэх аргагүй юм.

Хромосомын өвчин буюу хромосомын хам шинж нь гэрлийн микроскопоор харагдах хромосомын тоон болон бүтцийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй төрөлхийн олон төрлийн гажигуудын цогц юм.

Хромосомын бүтцийн зөрчил, тэдгээрийн тооны өөрчлөлт, генийн мутаци нь организмын хөгжлийн янз бүрийн үе шатанд тохиолдож болно. Хэрэв тэд эцэг эхийн бэлгийн эсэд үүссэн бол аномали нь биеийн бүх эсүүдэд ажиглагдах болно (бүрэн мутант).

Хэрэв тэдгээр нь үр хөврөлийн хөгжлийн явцад үүссэн бол биеийн янз бүрийн эсүүдэд тогтсон хромосом өөр өөр байх болно. Хөгжлийн явцад янз бүрийн хромосомын багц бүхий хэд хэдэн дараалсан эсүүд гарч ирдэг. Цөөн тооны хэвийн бус эсүүд нь ирээдүйд өвчин үүсэхгүй байж болно.

1. Автосомын тухай ойлголт, тэдгээрийн тоо, үүрэг.

Хромосомууд нь анхдагч агшилтын бүсэд бие биетэйгээ холбогдсон 2 эгч хроматидаас (давхар ДНХ молекулууд) бүрдэнэ - центромер. Центромер нь хромосомыг 2 гарт хуваадаг. Центромерын байршлаас хамааран хромосомууд нь; 1) метацентрик центромер нь хромосомын дунд байрладаг бөгөөд түүний гар нь тэнцүү; 2) субметацентрик центромер нь хромосомын дундаас шилжсэн бөгөөд нэг гар нь нөгөөгөөсөө богино; 3) акроцентрик - центромер нь хромосомын төгсгөлд ойрхон байрладаг. Мөн нэг мөр нь нөгөөгөөсөө хамаагүй богино байдаг. Зарим хромосомууд нь хоёрдогч нарийсалтай байдаг бөгөөд тэдгээр нь хромосомын гарнаас хиймэл дагуул гэж нэрлэгддэг бүс нутгийг тусгаарладаг бөгөөд үүнээс бөөм нь интерфазын цөмд үүсдэг.

Хромосомын дүрэм

1. Хромосомын тооны тогтмол байдал.

Зүйл бүрийн организмын соматик эсүүд нь тодорхой тооны хромосомтой байдаг (хүнд -46)

2. Хромосомын хосолсон байдал.

Тус бүр. диплоид багц бүхий соматик эсүүд дэх хромосом нь ижил гомолог (ижил) хромосомтой, хэмжээ, хэлбэрийн хувьд ижил боловч гарал үүслийн хувьд тэгш бус байдаг: нэг нь эцгээс, нөгөө нь эхээс.

3. Хромосомын бие даасан байдлын дүрэм.

Хос хромосом бүр нь бусад хосоос хэмжээ, хэлбэр, цайвар, бараан судалтай ээлжлэн ялгаатай байдаг.

4. Тасралтгүй байдлын дүрэм.

Эс хуваагдахаас өмнө ДНХ хоёр дахин нэмэгдэж үр дүнд нь 2 эгч хроматид үүсдэг. Хуваагдсаны дараа нэг хроматид нь охин эсүүдэд ордог тул хромосомууд тасралтгүй байдаг: хромосомоос хромосом үүсдэг.

Бүх хромосомууд нь аутосом ба бэлгийн хромосомд хуваагддаг. Бэлгийн харьцаа - энэ бол 23-р хос хромосом бөгөөд эрэгтэй 11-р эмэгтэй хүний ​​бие үүсэхийг тодорхойлдог.

Автосомууд -бэлгийн хромосомоос бусад эсийн бүх хромосомууд 22 хос байдаг.

Соматик эсүүдэд энэ нь байдаг.давхар - диплоид хромосомын багц, хүйсийн хувьд -, гаплоид (ганц). Эрүүл хүний ​​хромосомын багц нь 46 хромосом: 22 хос аутосом, 1 хос бэлгийн хромосом (эм - XX, эрэгтэй - XY).

Эсийн хромосомын тодорхой багц, тэдгээрийн тоо, хэмжээ, хэлбэрийн тогтвортой байдалаар тодорхойлогддог кариотип гэж нэрлэдэг.

Хромосомын нийлмэл багцыг ойлгохын тулд хэмжээ нь багасч байгаа тул тэдгээрийг хосоор нь байрлуулна! центромерын байрлал ба хоёрдогч нарийсалт байгаа эсэх. Ийм системчилсэн кариотипийг идиограмм гэж нэрлэдэг.

Кариотипийг судлахын тулд генетикчид хромосомын тоо, хэлбэрийг зөрчсөнтэй холбоотой хэд хэдэн удамшлын өвчнийг оношлох боломжтой цитогенетик шинжилгээний аргыг ашигладаг.

Хромосомын эмгэгийн этиологийн хүчин зүйлүүд нь бүх төрлийн хромосомын мутаци (хромосомын гажуудал) ба зарим геномын мутаци (хромосомын тооны өөрчлөлт) юм. Хүнд зөвхөн 3 төрлийн геномын мутаци байдаг: тетраплоиди, триплоиди, анеуплоиди. Анеуплоидын бүх хувилбаруудаас зөвхөн аутосомын трисоми, бэлгийн хромосомын полисоми (три-, тетра ба пентасоми), моносоми нь зөвхөн моносоми X байдаг.

Хүнд бүх төрлийн хромосомын мутаци илэрсэн: устгал, давхардал, урвуу, транслокац. Гомолог хромосомын аль нэгэнд делеци (газар дутмаг) нь энэ сайтын хэсэгчилсэн моносоми, давхардал (хоёр дахин нэмэгдэх) нь хэсэгчилсэн трисоми гэсэн үг юм.

Ийм өөрчлөгдсөн хромосомыг эцэг эхийн аль нэгээс нь өвлөн авах нь хромосомын нэг эсвэл хоёр төгсгөлийн хэсэгт хэсэгчилсэн моносоми болно. Translocations - сайтыг нэг хромосомоос нөгөө хромосом руу эсвэл нэг хромосомын өөр газар шилжүүлэх.

Үр дүн - үхэл, төрөлхийн гажиг, өвчтэй хүүхэд төрөх өндөр эрсдэлтэй. Жишээлбэл, 2 хромосомыг нэг болгон нэгтгэх (Даун синдром) - 14 эсвэл 15 дахь 21 хромосом.

Урвуу байдал - хромосом хоёр газар тасрахад чөлөөлөгдсөн хэсэг нь 180% -иар нээгдэж, анхны байрандаа дахин өсдөг.

Үр дүн - аяндаа үр хөндөлт, олон төрөлхийн гажиг, хөгжлийн бага зэргийн гажиг, оюун ухааны хомсдол, гажиг байхгүй.

устгах - хромосомын урагдсан хэсэг алга болох. Хромосом бүр урт, богино гартай байдаг. Богино гарыг жижиг латин үсгээр "r", урт гарыг "q" гэж тэмдэглэв. Хромосомын аль нэг гар байхгүй байгааг харгалзах латин үсгээр тэмдэглэж, дараа нь "-" тэмдэг тавьж, үсгийн өмнөх тоо нь хэвийн бус хромосомын серийн дугаарыг заана.

Хоёр наст организмын бусад бүх хромосомууд аутосом байх болно. Аутосомын оршихуй, хуулбарын тоо, бүтэц нь тухайн эукариот организмын хүйсээс хамаардаггүй.

Автосомуудыг серийн дугаараар тэмдэглэнэ. Тиймээс, диплоид багцад байгаа хүн 46 хромосомтой бөгөөд үүнээс 44 аутосом (22 хос, 1-ээс 22 хүртэлх тоогоор тэмдэглэгдсэн) ба нэг хос бэлгийн хромосом (эмэгтэйчүүдийн хувьд XX, эрэгтэйчүүдийн хувьд XY) байдаг.

Аутосомын өвчин

Автосомын давамгайлсан өвчин нь ихэвчлэн өртсөн эцэг эхээс үр хүүхдэдээ өвлөгдөж, гэр бүлийн шинж чанартай байдаг. Доминант мутацийн гетерозигот тээгчээс төрсөн хүүхэд (хоёр дахь эцэг эх нь ижил төстэй удамшлын эмгэггүй бол) өвчлөх магадлал 50% байна.

"Автосом" нийтлэлд сэтгэгдэл бичээрэй

Тэмдэглэл

Уран зохиол

• Гриффитс Энтони Ж.Ф.. - Нью Йорк: В.Х. Фриман, 1999. - ISBN 071673771X.

Үндсэн Ангилал Бүтэц Перестройка ба зөрчил Хромосомын хүйс тодорхойлох Арга зүй

Автосомыг тодорхойлсон ишлэл

"Аа, ма бонне, ма бонне, [Аа, хонгор минь, хонгор минь.]" гэж тэр босоод түүний хоёр гарыг атгав. Тэр санаа алдаад "Le sort de mon fils est en vos mains" гэж нэмж хэлэв. Decidez, ma bonne, ma chere, ma douee Marieie qui j "ai toujours aimee, comme ma fille. [Миний хүүгийн хувь заяа чиний гарт байна. Шийдээрэй, хонгор минь, хонгор минь, миний үргэлж хайрлаж ирсэн даруухан Мари минь. охин шиг.]
Тэр гарав. Түүний нүдэнд жинхэнэ нулимс гарч ирэв.
"Фр... фр..." гэж хунтайж Николай Андреевич хурхирав.
- Ханхүү шавийнхаа өмнөөс ... хүү таньд санал тавьж байна. Та ханхүү Анатолий Курагины эхнэр болохыг хүсч байна уу, үгүй ​​юу? Та тийм эсвэл үгүй ​​гэж хэлээрэй! тэр хашгирч, "Тэгвэл би санал бодлоо хэлэх эрхтэй. Тийм ээ, миний бодол, зөвхөн миний бодол "гэж хунтайж Николай Андреевич нэмж, хунтайж Василий руу эргэж, түүний гуйсан үгэнд хариулав. - Тийм эсвэл үгүй?
"Миний хүсэл бол мон пере, чамайг хэзээ ч орхихгүй, чамтай амьдралаа хуваалцахгүй байх явдал юм. Би гэрлэхийг хүсэхгүй байна" гэж тэр шийдэмгий хэлээд сайхан нүдээрээ хунтайж Василий болон аав руугаа харав.
- Дэмий, дэмий! Дэмий, дэмий, дэмий юм! Ханхүү Николай Андреевич хашгирч, хөмсөг зангидан, охиноо гараас нь атган, түүнд бөхийлгөж, үнссэнгүй, харин духан дээр нь духыг нь нугалж, түүнд хүрч, барьж байсан гарыг нь шахаж, нүд ирмэж, хашгирав.
Ханхүү Василий бослоо.
- Ma chere, je vous dirai, que c "est un moment que je n" oublrai jamais, jamais; mais, ma bonne, est ce que vous ne nous donnerez pas un peu d "esperance de toucher ce coeur si bon, si genereux. Dites, que peut etre ... L" avenir est si grand. Хоол: peut etre. [Хонгор минь, би энэ мөчийг хэзээ ч мартахгүй гэдгээ хэлье, гэхдээ хамгийн сайхан сэтгэлтэй минь, ийм эелдэг, өгөөмөр зүрх сэтгэлд хүрч чадна гэсэн өчүүхэн ч гэсэн итгэл найдварыг бидэнд өгөөч. Хэлэх: магадгүй... Ирээдүй үнэхээр агуу юм. Магадгүй гэж хэлээрэй.]
- Ханхүү, миний хэлсэн бүхэн миний зүрх сэтгэлд байгаа бүх зүйл юм. Би чамд хүндэтгэл үзүүлсэнд баярлалаа, гэхдээ би хэзээ ч таны хүүгийн эхнэр болохгүй.
"За ингээд дууслаа, хонгор минь. Чамайг харсандаа маш их баяртай байна, чамайг харсандаа маш их баяртай байна. Өөртөө ирээрэй, гүнж, ирээрэй гэж хөгшин ханхүү хэлэв. "Чамайг харсандаа маш их баяртай байна" гэж тэр давтан хэлээд хунтайж Василийг тэврэв.
"Миний ажил бол өөр юм" гэж Марья гүнж дотроо бодлоо, миний ажил бол өөр нэг аз жаргал, хайрын аз жаргал, өөрийгөө золиослох явдал юм. Мөн энэ нь надад ямар ч үнээр хамаагүй, би хөөрхий Амийг баярлуулах болно. Тэр түүнд маш их хайртай. Тэр маш их хүсэл тэмүүлэлтэй гэмшдэг. Би түүнтэй гэрлэхийн тулд бүх зүйлийг хийх болно. Хэрэв тэр баян биш бол би түүнд мөнгө өгнө, би ааваасаа асууна, би Андрейээс гуйна. Түүнийг эхнэр байхад нь би маш их баярлах болно. Тэр үнэхээр аз жаргалгүй, танихгүй, ганцаардмал, тусламжгүйгээр! Бурхан минь, хэрвээ тэр өөрийгөө мартаж чадвал ямар их хайртай вэ. Магадгүй би ч бас тэгэх байсан байх!..." гэж Мэри гүнж бодов.